“Antes de te criar no ventre, eu te selecionei; Antes de você nascer, eu te consagrei; Eu nomeei você um Navi relativo às nações.” Jeremias 1: 5 (The Israel BibleTM)
A Food and Drug Administration (FDA) facilitou as restrições ao mifepristone, um medicamento aprovado para uso para interromper a gravidez de até dez semanas. Como resultado das novas regulamentações, muitos pacientes não precisarão ir pessoalmente a uma clínica, consultório médico ou hospital para receber a medicação, mas podem optar por receber a pílula pelo correio de um prescritor ou farmácia credenciada. As restrições à pílula que exigia que as mulheres fossem pessoalmente estavam em vigor desde que o FDA aprovou a droga em 2000 e foram suspensas temporariamente pelo governo no início deste ano devido à pandemia. A mudança agora é permanente.
19 estados, incluindo o Texas, têm leis que substituem a decisão da FDA, proibindo consultas de telessaúde ou envio de pílulas abortivas. As mulheres nesses estados não poderiam fazer uso da mudança de regra em casa, mas poderiam viajar para outros estados para obter o aborto medicamentoso.
Estados como Califórnia e Nova York que buscaram fortalecer o acesso ao aborto podem disponibilizar a droga para mulheres de outros estados.
Opositores das novas regulamentações, como o Charlotte Lozier Institute e a Susan B. Anthony List, afirmam que a decisão do FDA ignorou os dados sobre complicações e colocou as mulheres em risco.
Os registros do FDA mostram que dos 3,7 milhões de mulheres que tomaram o Mifeprex, a versão de marca do medicamento, para interromper a gravidez entre setembro de 2000 e dezembro de 2018, 24 morreram de complicações. Atualmente, 5 a 8% das mulheres que tomam a pílula abortiva acabam na sala de emergência. Isso chega a 27.000 mulheres por ano.
O aborto medicamentoso envolve duas drogas, tomadas ao longo de um ou dois dias. O primeiro, o mifepristone, bloqueia o hormônio progesterona, que sustenta a gravidez. O segundo, o misoprostol, induz as contrações uterinas. Quase 40% de todos os abortos nos EUA agora são feitos por meio de medicamentos
Defensores, como o ACLU, criticaram o FDA por deixar em vigor algumas restrições, como a necessidade de usar uma farmácia certificada e exigir que os prescritores sejam certificados.
É importante notar que o cientista francês Dr. Etienne-Emile Baulieu, que inventou a pílula, foi citado em um livro de 2013 da autora pró-aborto Miriam Claire de que usar a droga dessa maneira era perigoso.
“Cerca de 5 em cada 1000 gravidezes (0,5%) são ectópicas”, disse Baulieu. “Se a gravidez ectópica não for detectada, a mulher passa por um desastre, independentemente de usar ou não a RU-486 [pílula abortiva], porque vai romper com forte hemorragia interna … Por isso insisto que a mulher deve ser examinada clinicamente se ela deseja um aborto de qualquer tipo, cirúrgico ou médico. A gravidez ectópica apresenta um grande risco.”
Baulieu afirmou que a única maneira de descartar uma gravidez ectópica potencialmente fatal é examinando a mulher por meio de um ultrassom. Dois exames de sangue para medir os hormônios da gravidez, realizados com 48 horas de intervalo, também podem detectar uma gravidez ectópica.
Também foi descoberto que os provedores de aborto não estão cumprindo o limite de dez semanas. O site da Planned Parenthood anuncia o uso da pílula por até 11 semanas, ponto em que a taxa de falha salta para 13% – quase o dobro da taxa de falha da pílula abortiva administrada apenas duas semanas antes.
Publicado em 27/12/2021 06h59
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