As vacinas COVID-19 ainda estavam nos estágios iniciais de desenvolvimento e ainda não haviam concluído o processo de aprovação regulatória completo até o final de 2020.
Para disponibilizar as vacinas o mais rápido possível, agências reguladoras como a European Medicines Agency (EMA) e a U.S. Food and Drug Administration (FDA) emitiram autorizações de uso emergencial (EUAs) para as vacinas.
Nos EUA um mecanismo regulatório permite o uso de um produto médico em uma situação de emergência, como uma pandemia, antes de concluir o processo de aprovação regulatória completo.
Uma das principais razões pelas quais as vacinas de mRNA não foram usadas em larga escala na população em geral antes de dezembro de 2020 foi devido ao aprimoramento dependente de anticorpos (ADE).
ADE é um fenômeno em que uma infecção ou vacinação anterior pode levar a uma forma mais grave da doença após a exposição subsequente. No caso da COVID-19, havia a preocupação de que a vacinação com uma vacina de mRNA pudesse desencadear ADE e piorar a doença nas pessoas vacinadas.
Um exemplo de ADE ocorreu durante o desenvolvimento de uma vacina para a dengue. Em ensaios clínicos, a vacina parecia fornecer proteção contra o vírus em pessoas que não haviam sido infectadas anteriormente. No entanto, em pessoas que já haviam sido infectadas com uma cepa diferente do vírus, a vacina parecia aumentar o risco de doença grave.
Este tem sido o caso em muitos estudos com animais, com potenciais “vacinas” causando inflamação pulmonar ou outros efeitos adversos quando os animais foram posteriormente expostos ao vírus. Acredita-se que isso ocorra porque a resposta imune induzida pela vacina não é eficaz na neutralização do vírus e, em vez disso, causa danos ao tecido pulmonar.
A Doença Aprimorada Associada à Vacina (VAED) também foi observada em alguns ensaios de vacinas para vírus respiratórios, incluindo o coronavírus.
Por exemplo, em ensaios clínicos para uma vacina contra o RSV, alguns bebês vacinados tiveram um risco aumentado de hospitalização e doenças respiratórias mais graves quando contraíram o vírus posteriormente.
Acredita-se que a resposta imune induzida pela vacina não protegeu efetivamente contra o vírus e, em vez disso, levou a uma reação exagerada do sistema imunológico que piorou os sintomas da doença.
Vírus respiratórios, como coronavírus e RSV, eram conhecidos por causar doenças graves em populações vulneráveis, como bebês e idosos.
Mas o suposto vírus SARS-CoV-2 que causa o COVID-19 é uma exceção e tem pouco ou nenhum efeito nas crianças.
É claro que isso leva a perguntas sobre como os reguladores de medicamentos em todo o mundo poderiam estender a Autorização de Uso de Emergência (EUA) das injeções de Covid-19 para crianças quando não havia emergência quando se tratava de crianças.
Certamente não foi para impedir a propagação do vírus porque, como podemos ver nos dados do mundo real, a população vacinada contra a Covid-19 tem maior probabilidade de ser infectada e transmitir a Covid-19 do que a população não vacinada.
O gráfico a seguir mostra o número total de casos de Covid-19 por status de vacinação na Inglaterra entre 3 de janeiro e 27 de março de 2022, separados por faixa etária e semana. Os dados foram extraídos da Semana 5, (página 43), Semana 9 (página 41) e Semana 13 (página 41) dos Relatórios de Vigilância de Vacinas Covid-19 da Agência de Segurança da Saúde do Reino Unido (UKHSA) –
Agora, uma nova análise de dados de toda a Europa infelizmente encontrou uma ligação preocupante entre a aprovação da vacina Pfizer COVID-19 para crianças e um aumento no excesso de mortes entre crianças.
Os dados foram fornecidos a uma organização chamada EuroMOMO pelos departamentos estatísticos oficiais relevantes de cada país da Europa. Os dados que analisamos abrangeram até a semana 12 de 2023 e foram coletados de 27 países participantes em toda a Europa.
Para contextualizar, na verdade existem 44 países na Europa e os dados mais recentes não incluem mortes na Ucrânia. Portanto, a guerra em curso não pode ser culpada pelo que descobrimos.
Na semana 21 de 2021, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) estendeu a autorização de uso emergencial da vacina Pfizer COVID-19 para crianças de 12 a 15 anos e, alguns meses depois, estendeu-a para crianças de 5 a 11 anos.
Mas nas semanas seguintes à aprovação, foi relatado um aumento chocante no excesso de mortes entre crianças. E o aumento do excesso de mortes continuou desde então.
Entre a semana 22 de 2021 e a semana 52 de 2021, houve 754 mortes em excesso entre crianças de 0 a 14 anos.
Em contraste, entre a semana 1 e a semana 21 de 2021, houve 309 mortes a menos do que o esperado. O aumento do excesso de mortes correlaciona-se perfeitamente com a aprovação da vacina Pfizer COVID-19 pela EMA para crianças de 12 a 15 anos.
Infelizmente, o aumento de mortes entre crianças continuou entre a semana 1 e a semana 52 de 2022. Os dados mostram que houve 1.358 mortes em excesso entre crianças de 0 a 14 anos em 27 países da Europa.
E em 2023, até a semana 12, houveram 336 mortes em excesso, elevando o número total de mortes em excesso para 2.448 durante as 95 semanas após a Aprovação de Uso de Emergência da EMA da vacina Covid-19 para crianças.
Isso significa que o excesso de mortes entre crianças de 0 a 14 anos em 27 países da Europa, incluindo Reino Unido, França, Espanha, Itália e a maior parte da Alemanha, aumentou 760% desde que a Agência Europeia de Medicamentos estendeu a autorização de uso emergencial do Pfizer COVID Vacina -19 para crianças de 12 a 15 anos.
Uma vacina que ainda estava nos estágios iniciais de desenvolvimento.
Um tipo de “vacina” nunca antes usado em humanos devido ao risco de intensificação dependente de anticorpos (ADE) e doença intensificada associada à vacina (VAED).
E uma vacina que nunca precisou ser administrada em crianças porque não corriam o risco de contrair doenças graves devido ao suposto vírus Covid-19. Como é evidente pelas 521 mortes a menos registradas entre crianças de 0 a 14 anos em toda a Europa em 2020, desde quando a suposta Pandemia atingiu o continente até o final do ano.
Publicado em 27/04/2023 09h39
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